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Il punto di vista regolatorio di AIFA LifeScienceData Congress
15 Giugno 2017
News
Non perdere il confronto diretto con l’Autorità con :
Luisa Stoppa, Area Ispezioni GMP e Certificazioni di AIFA che interverrà sui requisiti regolatori durante le fasi di ispezioni
- Quali sono le deviazioni riscontrate?
- Quali soluzioni?
partecipa alla SESSIONE DATA FOR PROCESS
Cinzia Cupani, Ufficio Sperimentazione Clinica di AIFA Stato Regolatorio attuale e prospettive per la Ricerca Clinica in Italia
- Come ottimizzare le tempistiche per avviare i trial?
- Come migliorare la scarsa accessibilità alle informazioni necessarie?
- Come integrare in maniera automatica i Dati Clinici?
partecipa alla SESSIONE DATA FOR DRUG DEVELOPMENT