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Il punto di vista regolatorio di AIFA LifeScienceData Congress

Non perdere il confronto diretto con l’Autorità con :

Luisa Stoppa, Area Ispezioni GMP e Certificazioni di AIFA che interverrà sui requisiti regolatori durante le fasi di ispezioni

• Quali sono le deviazioni riscontrate?
• Quali soluzioni?

partecipa alla SESSIONE DATA FOR PROCESS

Cinzia Cupani, Ufficio Sperimentazione Clinica di AIFA Stato Regolatorio attuale e prospettive per la Ricerca Clinica in Italia

• Come ottimizzare le tempistiche per avviare i trial?
• Come migliorare la scarsa accessibilità alle informazioni necessarie?
• Come integrare in maniera automatica i Dati Clinici?

partecipa alla SESSIONE DATA FOR DRUG DEVELOPMENT