Overview

Ogni volta che un SW, un HW, uno strumento digitale viene utilizzato per garantire i risultati di QA, di QC, di Processo o di Prodotto nel settore Farmaceutico occorre:

• procedere all’implementazione della CSV attraverso un Risk Assessment Approach per individuare in gli aspetti più rischiosi
• garantire l’integrità dei dati prodotti con l’utilizzo di sistemi computerizzati
• individuare le attività di controllo per ridurre i rischio di errore umano e cyber attacchi che possano mandare in crash dei sistemi.

Partecipa alle giornate, in live streaming, del 12, 13, 14 e 15 dicembre e verifica come procedere alla CSV per inserire le nuove tecnologie digitali all’interno dei tuoi processi di convalida e approfondisci:

• Intelligenza Artificiale
• Machine Learning
• IoT
• Blockchain 

È un’occasione per capire come integrare i concetti di CSV e Data Integrity in un unico sistema di gestione della qualità dei sistemi computerizzati; tutti aspetti che sono sempre più sotto la lente di ingrandimento degli Ispettori.