Overview
Ogni volta che un SW, un HW, uno strumento digitale viene utilizzato per garantire i risultati di QA, di QC, di Processo o di Prodotto nel settore Farmaceutico occorre:
- procedere all’implementazione della CSV attraverso un Risk Assessment Approach per individuare in gli aspetti più rischiosi
- garantire l’integrità dei dati prodotti con l’utilizzo di sistemi computerizzati
- individuare le attività di controllo per ridurre i rischio di errore umano e cyber attacchi che possano mandare in crash dei sistemi.
Partecipa alle 2 giornate del 13 e 14 giugno e verifica come procedere alla CSV per inserire le nuove tecnologie digitali all’interno dei tuoi processi di convalida e approfondisci:
- Intelligenza Artificiale
- Machine Learning
- IoT
- Blockchain
È un’occasione per capire come integrare i concetti di CSV e Data Integrity in un unico sistema di gestione della qualità dei sistemi computerizzati; tutti aspetti che sono sempre più sotto la lente di ingrandimento degli Ispettori.
