Live Training | Computer System Validation e Data Integrity Compliance
Impostare un piano di convalida in GAMP® 5 e Risk-Based Approach e garantire la compliance FDA 21 CFR parte 11 del dato 18 23 Novembre 2021

A chi si rivolge

È dedicato ai Quality Assurance e agli IT Manager di Aziende Farmaceutiche e Chimiche convolti nell’adeguamento dei sistemi computerizzati ai requisiti regolatori nella fase sia di implementazione sia di mantenimento.

Nello specifico è di interesse di:

  • Computer System Validation Manager
  • Data Integrity Manager
  • Quality Assurance
  • IT Manager
  • Project Manager

È altresì dedicato a chi, all’interno di Aziende che Forniscono Servizi e Apparecchiature all’Industria Farmaceutica, vuole sapere quali sono le necessità dei clienti in tema di Computer System Validation e Data Integrity in modo da essere pronto a rispondere alle singole richieste.