Live Training | Trial Master File e Report di Monitoraggio
Raccolta, valutazione e verifica della documentazione e dei dati degli studi clinici in accordo con i requisiti regolatori e le ICH GCPs 08 11 Novembre 2021

A chi si rivolge

Il Live Training è rivolto a tutti coloro che all’interno delle Aziende Farmaceutiche, delle CRO e delle Strutture Sanitarie si occupano di garantire l’integrità dei dati e la compliace alle GCP dei Clinical Trial per superare le visite ispettive.

Nello specifico e di interesse per:

  • Trial Master File Manager
  • Study Coordinator
  • Clinical Monitor
  • Clinical Trial Manager
  • CRA
  • Project Specialist