Live Training | Dispositivi Medici
Gestire i requisiti clinici e regolatori, dallo sviluppo al post market, per aumentare le performance del DM sul mercato 13 Gennaio 30 Giugno 2021,

Modulo 4  -  24 Febbraio  

Usabilità dei Dispositivi medici

  • Normative di riferimento: CEI EN 62366 e CEI EN 60601-1-6
  • Importanza della Usabilità
  • Metodi e criteri per condurre una analisi di usabilità di un DM
  • Risultati dell'Usabilità e la relazione con l'Analisi dei rischi

A cura di Claudia Gemelli