Live Training | Dispositivi Medici
Gestire i requisiti clinici e regolatori, dallo sviluppo al post market, per aumentare le performance del DM sul mercato 13 Gennaio 30 Giugno 2021,

Modulo 11  -  16 Giugno

La valutazione clinica dei Dispositivi Medici

  • Inquadramento normativo: il regolamento europeo 2017/745
  • Il CER, Clinical Evaluation Report
  • Analisi di equivalenza
  • Ricerca Bibliografica
  • Relazione tra CER, PMS / PMCF  e Analisi dei Rischi

A cura di Claudia Gemelli