Live Training Cycle | Dispositivi Medici
Gestire i requisiti clinici e regolatori, dallo sviluppo al post market, per aumentare le performance del DM sul mercato 25 Novembre 2021 08 Giugno 2022

Overview

 

Poco tempo per formarti e tanta voglia di aggiornarti sugli aspetti tecnici e normativi dei Dispositivi Medici?

Il Live Training Cycle Dispositivi Medici è la nuova soluzione formativa che puoi costruire secondo le tue esigenze.

Hai a disposizione 12 moduli formativi monotematici, ognuno di 3 ore e mezza, da seguire in modalità on line, a te la scelta! 

Perchè Cycle?

E' un percorso che si ripete aggiornandosi di mese in mese, i moduli verranno riproposti e rivisti seguendo l'evoluzione delle novità.

Non hai potuto seguire il percorso fin dall'inizio? Non preoccuparti, gli argomenti già trattati sono riprogrammati al termine del dodicesimo modulo. Sono già disponibili le nuove date! 

Puoi iscriverti a tutto il percorso, per avere una aggiornamento completo in tema di dispositivi medici, oppure puoi scegliere di partecipare ai soli moduli di tuo interesse per costruire il percorso formativo più adatto ai tuoi bisogni.

Oltre la qualità dei contenuti, è garantita interazione tra formatori e partecipanti grazie alla piattaforma di streaming che offre la possibilità di porre domande in tempo reale.

Il Live Training Cycle approfondisce i seguenti argomenti tecnico-regolatori:

Modulo 7  -  25 Novembre 2021
Il Risk Management in compliance alla ISO 14971:2019

Modulo 8  -  15 Dicembre  2021 
Progettazione, sviluppo e rilascio del Software medicale

Modulo 9  -  19 Gennaio 2022
I nuovi requisiti previsti dal Regolamento 2017/745 per Operatori Economici, Persona Responsabile e Tracciabilità dei Dispositivi Medici

Modulo 10  -  2 febbraio 2022
PMS e PMCF (Post Market Surveillance e Post Market Clinical Follow up)

Modulo 11  -  16 Febbraio 2022
La valutazione clinica dei Dispositivi Medici

Modulo 12  -  9 Marzo 2022
Dispositivi Medici base di sostanze: particolarità e criticità

Modulo 1  -  23 marzo 2022
La progettazione del Dispositivo Medico in accordo alla ISO 13485:2016

Modulo 2  -   6 Aprile 2022
La valutazione biologica dei dispositivi medici in accordo alla nuova revisione della UNI EN ISO 10993-1:2021

Modulo 3  -  20 Aprile 2022
ISO 10993-18: 2020 La caratterizzazione chimica come prerequisito per la valutazione biologica dei Dispositivi Medici 

Modulo 4  -  4 Maggio 2022
Usabilità dei Dispositivi medici

Modulo 5  -  18 Maggio 2022
I Dispositivi Medici Sterili

Modulo 6  -  8 Giugno 2022
Il Fascicolo tecnico in conformità al Reg. EU 2017/745