Perché partecipare

In 7 ore di approfondimento tecnico e scientifico puoi:

• individuare il ruolo dei biomarcatori all’interno del processo di sviluppo del farmaco e della definizione del corretto companion diagnostic
• comprendere il concetto di co-sviluppo farmaco-companion diagnostic
• verificare come i biomarcatori e i companion diagnostic si traducono nel concreto in strumenti per un’ottimizzazione della gestione delle diverse fasi di ricerca e per un accesso più rapido al mercato aspirando alla personalizzazione della cura per il paziente
• comprendere la corretta classificazione degli IVD
• apprendere le principali novità portate dal nuovo Regolamento Europeo sugli IVD
• avere una panoramica regolatoria europea ed intranazionale sugli IVD/CDx