Perché partecipare
In 7 ore di approfondimento tecnico e scientifico puoi:
- individuare il ruolo dei biomarcatori all’interno del processo di sviluppo del farmaco e della definizione del corretto companion diagnostic
- comprendere il concetto di co-sviluppo farmaco-companion diagnostic
- verificare come i biomarcatori e i companion diagnostic si traducono nel concreto in strumenti per un’ottimizzazione della gestione delle diverse fasi di ricerca e per un accesso più rapido al mercato aspirando alla personalizzazione della cura per il paziente
- comprendere la corretta classificazione degli IVD
- apprendere le principali novità portate dal nuovo Regolamento Europeo sugli IVD
- avere una panoramica regolatoria europea ed intranazionale sugli IVD/CDx