Live Training | Persona Responsabile dei Dispositivi Medici
Rispettare i nuovi Regolamenti MDR / IVDR e valutare l’impatto su fabbricanti 03 Novembre 2020,

A chi si rivolge

  • Responsabili Qualità
  • Regulatory Affairs

di Distributori e produttori di Dispositivi Medici

  • Ingegneria clinica
  • Farmacie ospedaliere
  • Uffici approvvigionamento aziende sanitarie

di strutture ospedaliere