Live Training | Dossier di Registrazione in Extra Europa
Piano di sviluppo del prodotto in Cina, Russia, Latino America, Medio Oriente e Cis 03 Novembre 17 Novembre 2020,

Overview

Il Live Training Dossier di Registrazione in Extra Europa è l’occasione per analizzare come procedere operativamente alla registrazione di farmaci nell’area CIS, in Latino America, nel Middle Est, in Cina e in Turchia per accelerare i tempi di registrazione ed evitare la duplicazione dei lavori nel caso si affrontino contemporaneamente più paesi.

La divisione per moduli monotematici, fruibili in modalità on line, e la presenza di 4 docenti con diverse esperienze professionali permettono di analizzare a 360° le problematiche e le soluzioni possibili per affrontare con successo nuovi mercati o ottimizzare le soluzioni già intraprese nella propria realtà aziendale.

Segna in agenda gli appuntamenti per non perdere quest’importante occasione di approfondimento specifico:

3 novembre
Attività regolatorie in America Latina, Middle Est, China e Turchia

4 novembre
Nuove registrazioni, variazioni e rinnovi in Russia e paesi CIS

10 novembre
Russia: Ispezioni GMP ai siti produttivi

11 novembre
La Registrazione Elettronica extra – Eu di prodotti finiti e api

17 novembre
Registrazione principio attivo e relazione con la registrazione del prodotto finito