Persona Responsabile dei Dispositivi Medici
Rispettare il nuovo Regolamento MDR per evitare sanzioni e blocco della commercializzazione 25 Febbraio 2020, Milano

Perché partecipare

Una giornata di formazione tecnico – normativa per:

  • Approfondire il nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR) in vigore da maggio 2020
  • Comprendere i cambiamenti introdotti dai Regolamenti 745 e 746 del 2017
  • Evitare il blocco della commercializzazione dei Dispositivi Medici per il mancato rispetto del Regolamento
  • Analizzare le novità sulla banca dati EUDAMED
  • Conoscere funzione, ruolo e requisiti richiesti alla Persona Responsabile
  • Valutare le responsabilità nella commercializzazione dei Dispositivi Medici
  • Esaminare l’intera filiera produttiva e la corretta gestione documentale

Focus su categoria dei Dispositivi Medici a base di sostanze, particolarmente regolamentati dalla nuova normativa