Persona Responsabile dei Dispositivi Medici
Rispettare il nuovo Regolamento MDR per evitare sanzioni e blocco della commercializzazione 25 Febbraio 2020, Milano

Overview

Analizza le competenze tecniche richieste alla Persona Responsabile dei Dispositivi Medici (DM)

Rispetta i Regolamenti 2017/745 e 2017/746 e impara a controllare la fabbricazione e messa in commercio dei DM per evitare sanzioni

Valuta le conseguenze che derivano dalla messa in commercio di un dispositivi difettoso e i limiti di responsabilità della Persona Responsabile

Approfondisci i nuovi obblighi nella produzione dei dispositivi e quale documentazione tecnica preparare

Osserva esempi applicativi e casi pratici sulla gestione di Dispositivi Medici a base di sostanze