Persona Responsabile dei Dispositivi Medici
Rispettare il nuovo Regolamento MDR per evitare sanzioni e blocco della commercializzazione 25 Febbraio 2020, Milano

A chi si rivolge

  • Responsabili Qualità
  • Regulatory Affairs

di Distributori e produttori di Dispositivi Medici

  • Ingegneria clinica
  • Farmacie ospedaliere
  • Uffici approvvigionamento aziende sanitarie

di strutture ospedaliere