Statistica e GMP
Equivalenza, linearità, regressione e confronto di medie per la corretta interpretazione dei dati analitici 21 Gennaio 22 Gennaio 2020, Milano

Perché partecipare

Il corso si articola in un’alternanza di teoria ed esercitazioni in aula con l’ausilio del pc. Le metodologie statistiche saranno analizzate esclusivamente in relazione alle GMP, alle Linee Guida e alle Farmacopee anche nell’ambito delle attività necessarie alla convalida dei metodi analitici

È l’occasione per misurare le variazioni di un processo produttivo e per classificare correttamente la variabilità a seconda di quando esse si manifesta

È un’opportunità per constatare come utilizzare le diverse tipologie di carte di controllo ed effettuare stime attendibili e garantire il controllo statistico dei processi

In aula l’esame di casi pratici anche in relazione all’utilizzo della statistica nell’ambito degli studi di robustezza, di stabilità e degradazione per una corretta valutazione dei dati durante il ciclo di vita del prodotto

L’esame dei casi pratici e lo svolgimento delle esercitazioni in aula saranno svolte con l’ausilio di software generalista (MS Excel®) o dedicato (Minitab ®)
 

Per trarre maggiore profitto dalle giornate del 21 e 22 gennaio i partecipanti possono portare con sé un PC con installato MS-EXCEL