Ispezioni in Clean Room
Valutare il livello di qualità e implementare le azioni correttive per ridurre i rischi di Non-Conformità 15 Ottobre 16 Ottobre 2019, Milano

Overview

2 giorni di formazione specifica dedicato alle Clean Room per valutare il proprio livello di qualità ed efficienza partendo dall’analisi dei trend ispettivi delle Autorità.

È l’occasione per analizzare le non-conformità riscontrate dagli Ispettori e notificate alle aziende in modo da individuare, prima dell’arrivo in azienda delle Autorità, le criticità presenti nel proprio sistema e ridurre i rischi di osservazioni in sede di ispezione.

La presenza di Andrea Pranti QA Engineering & MSAT Process Science Manager di GSK Vaccines, in qualità di docente, permette di fare il punto della situazione sui temi più attuali e confrontarsi con chi ha superato decine di ispezioni di Autorità italiane e straniere.

Inoltre, al termine della prima giornata un focus group speciale in cui i partecipanti possono indicare le maggiori criticità riscontrate nella gestione della propria clean room in modo da verificare le soluzioni possibili nella seconda giornata attraverso il confronto diretto con il docente e gli altri partecipanti per una reale condivisione di esperienze e approcci operativi a prova di Ispettore.