Clean Lab
Continuous Improvement dalla Microbiologia alla Clean Room 4.0 25 Marzo 2020, Milano - UNAHOTELS Expo Fiera

Clean Room diventa Clean Lab

dal laboratorio di microbiologia, al controllo qualità
dalla gestione della clean room alla produzione sterile

L’evento che da 8 edizioni si rivolge ai professionisti degli ambienti a contaminazione controllata cambia veste per andare a identificare il target del laboratorio e della qualità anche nel titolo e non solo nei contenuti.

 

5 buoni motivi per partecipare

  1. Più di 20 relatori di aziende farmaceutiche e fornitori a confronto sulla domanda e offerta del mercato: per la prima volta prenderanno parte al confronto Adienne, ACS Dobfar, Angelini e Italfarmaco
  2. 4 Tavoli Interattivi waiting for Annex 1 sulle sfide e opportunità della’ultima revisione del Draft: un formato differente per un confronto completo
  3. Tour guidati nell’area expo per scoprire e provare le soluzioni più innovative che garantiscono un valore aggiunto nel processo di produzione, convalida, pulizia etc.
  4. Workshop pratici per approfondire coi professionisti del settore gli aspetti più pratici del lavoro in clean room
  5. La condivisione dei trend più innovativi in tema di Car T, monitoraggio elettronico e virtual reality per il training del personale

Tutto questo in ottica di continuous improvement dei processi, della produzione e della sicurezza della Clean Room

I Responsabili della Qualità, Manufacturing e del Laboratorio di Microbiologia si confronteranno su:

  • Quali sono le più recenti sfide e opportunità dell’Annex 1?
  • Come è possibile strutturare un training del personale rapido ed efficace?
  • Quali sono le best practices in tema di implementazione della data integrity, del QRM e biodecontaminazione?
  • Quali sono le migliori strategie e i migliori strumenti di monitoraggio ambientale?

Inoltre “negli ultimi mesi sono circolate molte notizie su officine di produzione chiuse o sospese per il mancato rispetto di alcuni parametri di sicurezza: come evitare tutto ciò? Quali sono gli aspetti più pericolosi nella produzione di sterili e nella produzione in asepsi? Quale differenza tra la convalida iniziale e il monitoraggio in continuo?”  

                 Fernanda Ferrazin Ex-GMP Senior Inspector

Vieni a scoprirlo il 25 marzo a Clean Lab!