Overview

• Effettuare il controllo qualità sui diversi materiali di confezionamento in base alle tipologie di imballaggio e alle diverse forme farmaceutiche
• Considerare le esigenze regolatorie, di artwork e produzione per scegliere il pack idoneo a garantire il time to market
• Gestire il piano di campionamento per ridurre i rischi di reclami del mercato e fermi di linee in produzione e individuare i giusti criteri di accettazione
• Pianificare e schedulare adeguatamente le attività per la gestione e il controllo dei fornitori
• Impostare studi di stabilità e compatibilità attivo-contentitore a supporto della scelta del confezionamento per forme farmaceutiche solide e liquide/semi-solide
• Trattare i dati di laboratorio e packaging in compliance alle richieste di data integrity
• Conoscere e applicare le novità in tema di Leachables & Extractables e Container-Closure Integrity Test