Dossier di Registrazione in Extra Europa
eCTD e Linee Guida per accelerare la Submission in Cina, Russia, Latino America, Medio Oriente, Usa e Giappone di farmaci e Api 17 Settembre 18 Settembre 2019, Milano

A chi si rivolge

Il workshop è dedicato a tutti coloro che, all’interno della Direzione Affari Regolatori, si occupano della registrazione di Prodotti Finiti e API nei paesi Extra Eu.