Regulatory Lifecycle Management & Regolatorio d’Officina
Scegliere la Strategia registrativa e gestire le attività post autorizzative in compliance agli impatti regolatori GMP/GDP 30 Maggio 31 Maggio 2019, Milano

“Corso chiaro e utile, affrontate tematiche spesso non chiare o border-line”

RA Specialist di Fidia Farmaceutici

 

“Docenti molto preparati hanno fornito casi concreti e reali legati alla realtà industriale”

Regulatory Affairs Manager di F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici

 

“Occasione preziosa per la condivisione di esperienze sul campo con relatori e colleghi. Gli argomenti trattati sono stati di grande interesse e sono stati affrontati in maniera esaustiva”

Qualified Person di Opocrin

 

“Corso ben articolato ed interessante nell’approfondimento di vari aspetti impattanti le officine farmaceutiche”

Quality Compliance Associate di Kedrion