Regulatory Lifecycle Management & Regolatorio d’Officina
Scegliere la Strategia registrativa e gestire le attività post autorizzative in compliance agli impatti regolatori GMP/GDP 30 Maggio 31 Maggio 2019, Milano

A chi si rivolge

Il 30 e 31 maggio 2019 sono dedicati a tutti coloro che si occupano di Drug Regulatory Affairs e che vogliono approfondire le proprie conoscenze confrontandosi con esperienze concrete e l’esame di case study aziendali e per coloro che interagiscono con la Direzione Regulatory Affairs per verificare il proprio operato in compliance alle rinchieste delle Autorità