Sistema di Qualità Aziendale
Ridurre il rischio di non conformità e garantire l'efficienza 28 Maggio 29 Maggio 2019, Milano

Perché partecipare

Due complete giornate di formazione per supportare l’azienda farmaceutica ad affrontare Audit da partner e Ispezioni regolatorie anche in contesti di evoluzione dal punto di vista informatico e organizzativo.

In quale modo?  Quali sono i Key Tools per garantire un alto livello di efficienza del Sistema di Qualità aziendale?
Due giornate di co-docenza e interattività con due docenti esperti e qualificati ti permetteranno di:
 

  • Preparare correttamente la documentazione richiesta dalle autorità, individuando aspetti critici e aree di miglioramento coinvolgendo tutte le funzioni aziendali
  • Conoscere quali innovazioni organizzative introdurre per procedere verso la Data Integrity (la questione verrà affrontata dal punto di vista organizzativo per impostare un piano di qualifica e convalida del sistema informativo
  • Impostare un sistema di Analisi del Rischio per identificare preliminarmente le possibili cause delle Non Conformità
  • Analizzare numerose case history reali portate in aula dai docenti