Progettazione dei Medical Device e dei Software con Fini Medicali
Impostare il processo in compliance con EN ISO 13485, alla direttiva 93/42/CEE e alla EN 62304 25 Marzo 26 Marzo 2019, Milano

09.00  Registrazione dei Partecipanti (il 1° giorno)

09.15 Inizio dei lavori

11.00  Coffee break

13.00  Colazione di lavoro

17.30  Chiusura dei lavori