Progettazione dei Medical Device e dei Software con Fini Medicali
Impostare il processo in compliance con EN ISO 13485, alla direttiva 93/42/CEE e alla EN 62304 25 Marzo 26 Marzo 2019, Milano

A chi si rivolge

  • Team Ricerca & Sviluppo
  • Team Progettazione
  • Team Sistema Qualità e certificazione di prodotto
  • Team Regulatory