Cleaning Validation per Dispositivi Medici
per ridurre la contaminazione chimica-microbiologica e controllare la presenza di endotossine 20 Settembre 2018, Milano

Overview

1 giornata di formazione per il Quality Assurance e Quality Control del settore Medical Device per approfondire:

  •  Quale metodo di Cleaning Validation applicare a seconda della tipologia e del livello di rischio del medical device
  •  Come dimostrare che il DM - soprattutto impiantabile - sia privo di contaminazioni chimico-microbiologiche
  •  Come effettuare un controllo analitico, microbiologico e tossicologico durante il processo di produzione del DM
  •  Quali sono le differenze col mondo farmaceutico e come comportarsi in caso di prodotti ibridi (disinfettanti, cosmetici ecc.)


>> NEW 2018 - SIMULAZIONE IN AULA
Con l’ausilio di attrezzature sarà data dimostrazione pratica di alcune tecniche a garanzia della pulizia del DM:
CONTROLLO CONDUCIBILITA' e TOTAL ORGANIC CARBON (TOC)