Clinical Monitor
Conoscere la normativa e gestire correttamente i rapporti con i Comitati Etici

Overview

Il Clinical Monitor per far bene il suo lavoro deve:

  • conoscere perfettamente il quadro normativo
  • saper applicare le GCP all’interno di un trial
  • interagire adeguatamente con tutti i professionisti coinvolti
  • avere un costante aggiornamento scientifico

Infatti, per far fronte a queste diverse esigenze Istituto Internazionale di Ricerca ha creato un corso esclusivamente dedicato al ruolo e ai compiti del Clinical Monitor dal taglio:

  • Multidisciplinare, in aula potrà confrontarsi con un Comitato Etico, un’Azienda Sponsor e una CRO/Monitor.
  • Pratico, ogni nozione sarà supportata dall’esame di casi concreti ed esercitazioni in aula in modo da creare una vera e propria simulazione del lavoro di un Monitor dalla fase iniziale di presentazione di un protocollo alla conclusione di uno studio.
  • Interattivo, il numero limitato dei posti in aula le permetterà di fare domande relative alla sua diretta esperienza per avere risposte e soluzioni applicabili concretamente nel suo contesto aziendale.