Overview

Il Clinical Monitor per far bene il suo lavoro deve:

• conoscere perfettamente il quadro normativo
• saper applicare le GCP all’interno di un trial
• interagire adeguatamente con tutti i professionisti coinvolti
• avere un costante aggiornamento scientifico

Infatti, per far fronte a queste diverse esigenze Istituto Internazionale di Ricerca ha creato un corso esclusivamente dedicato al ruolo e ai compiti del Clinical Monitor dal taglio:

• Multidisciplinare, in aula potrà confrontarsi con un Comitato Etico, un’Azienda Sponsor e una CRO/Monitor.
• Pratico, ogni nozione sarà supportata dall’esame di casi concreti ed esercitazioni in aula in modo da creare una vera e propria simulazione del lavoro di un Monitor dalla fase iniziale di presentazione di un protocollo alla conclusione di uno studio.
• Interattivo, il numero limitato dei posti in aula le permetterà di fare domande relative alla sua diretta esperienza per avere risposte e soluzioni applicabili concretamente nel suo contesto aziendale.