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BiovelocITA, l’acceleratore italiano biotech a Biotech Congress 2017

BiovelocITA, l’acceleratore italiano per aziende biotech co-fondato da Silvano Spinelli,  ha superato quota 14 milioni di euro. È stato infatti appena deliberato un aumento di capitale pari a 7.245.000 euro attraverso una raccolta fondi seguita da Banca Profilo S.p.A. e Banor Sim S.p.A. che ha coinvolto un  ristretto numero di nuovi investitori privati ai quali si sono aggiunti anche alcuni degli attuali soci. Questo secondo aumento di capitale è andato a sommarsi ai 7,4 milioni di euro già raccolti precedentemente. Complessivamente si tratta di una delle raccolte più consistenti dell’ultimo biennio per una startup italiana. Con oltre 14 milioni di euro, BiovelocITA consolida il proprio ruolo strategico di acceleratore … Continue reading BiovelocITA, l’acceleratore italiano biotech a Biotech Congress 2017

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L’Ingegnere clinico: eravamo manutentori, ora siamo Manager

QUALI SONO LE SFIDE PER l’INGEGNERIA CLINICA DEL 2020? Compila il form e leggi l’articolo completo

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Scarica l’agenda dei corsi e degli eventi per l’autunno!

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Quali sono le difficoltà di accesso all’innovazione per un settore altamente regolamentato?

Una delicata questione per il settore Biotech: l’accesso all’innovazione. Risponde Eugenio Aringhieri, Chief Executive Officer di Dompé : «Mi aspetto che ci sia velocità per far sì che il prodotto sia disponibile per i pazienti. E spero che l’Italia continui a giocarsi bene la partita, evitando che il paziente di Bologna venga penalizzato rispetto a quello di Berlino». Evidentemente il Ceo di Dompé pensa ai 300 giorni di ritardo che mediamente ha la nostra Agenzia nazionale del farmaco rispetto a quella tedesca, ma si augura che entro la fine dell’anno venga concluso il percorso per l’immissione in commercio. Perché l’Italia ce la può … Continue reading Quali sono le difficoltà di accesso all’innovazione per un settore altamente regolamentato?

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Quando i dati diventano informazioni

  La Digital Disruption nel settore farmaceutico ha portato con sè l’accesso a informazioni che prima non era possibile avere: la Rivoluzione Digitale è diventata la vera fucina di dati su prestazioni sanitarie e farmaceutiche. Le aziende farmaceutiche hanno accesso a nuove tipologie di dati: I dati provenienti dai medici. Ora non è più solo l’informatore scientifico in contatto con il medico, con la digitalizzazione l’azienda farmaceutica può entrare in contatto con i medici virtualmente. Le tecnologie che consentono di lavorare questi dati sono dette Master Data Management. I dati provenienti dai pazienti. La parola chiave è Wearable Device. I … Continue reading Quando i dati diventano informazioni

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Le 5 parole dell’innovazione con Marco Manca, Senior Research Fellow del CERN Medical Applications

Marco Manca, Senior Research Fellow del CERN Medical Applications, speaker a Clean Room 2017

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Il cruciverba di Pharmahub

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Il ruolo della farmacocinetica nello sviluppo del farmaco

La farmacocinetica si prefigge di determinare la concentrazione dei farmaci e loro metaboliti nel sangue, nei tessuti e nei compartimenti in cui ci si attendono degli effetti ad essi correlati. Questo studio è un cardine delle fasi di ricerca e sviluppo ed è un parametro chiave nel determinare se una molecola è sviluppabile o meno nell’ambito di una determinata indicazione clinica. Nelle fasi avanzate di sviluppo viene studiata per determinare i dosaggi ottimali del farmaco nelle differenti popolazioni speciali (pediatriche, con disfunzione epatica, con disfunzione renale). Nella fase di ricerca è meglio studiare prima l’efficacia o la farmacocinetica? L’efficacia di … Continue reading Il ruolo della farmacocinetica nello sviluppo del farmaco

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Interferenti Endocrini: prospettive scientifiche e impatto regolatorio

    Scarica il documento della Dott.ssa Alessandra Iavello: clicca qui Chemsafe srl – Pharma Business Unit.

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