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L’Ingegnere clinico: eravamo manutentori, ora siamo Manager

QUALI SONO LE SFIDE PER l’INGEGNERIA CLINICA DEL 2020? Compila il form e leggi l’articolo completo

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Scarica l’agenda dei corsi e degli eventi per l’autunno!

Pianifica la tua formazione autunnale con i corsi di Pharmahub: oltre 20 corsi di formazione tecnica e specifica 2 grandi eventi: Packaging del farmaco e Biotech Congress Affrettati e approfitta dei prezzi speciali per le iscrizioni anticipate, contattaci alessia.lacarbonara@ikn.it info@pharmahub-italy.it   Compila il form sottostante per scaricare l’agenda

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L’Intelligenza Artificiale a Life Science Data Congress

Pasquale Fedele Esperto Intelligenza Artificiale ed interazione Uomo-Macchina, interverrà con il coinvolgimento diretto di un robot di telepresenza Tra le funzionalità più recenti anche la possibilità di controllo di un dispositivo robotico che può essere utilizzato come un avatar, un alter ego del paziente, grazie alle funzionalità di telepresenza.Il cervello umano è composto da miliardi di neuroni. Le loro interazioni chimiche, generano impulsi elettrici che possono essere misurati. La tecnologia Brain-Computer Interface interpreta la mappa elettrica corrispondente a determinate attività cerebrali consentendone l’impiego per controllare il computer o altri dispositivi, così come può avvenire con altre tipologie di bio-feedback (movimenti, … Continue reading L’Intelligenza Artificiale a Life Science Data Congress

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Il cruciverba di Pharmahub

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Scarica l’agenda 2017

Pianifica la tua formazione e segna in agenda i nuovi eventi del 2017! Scarica l’agenda

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Gli acronimi del Pharma

Pubblichiamo di seguito un primo elenco non esaustivo degli acronimi maggiormente usati nel settore farmaceutico. Scrivi a info@pharmahub-italy.it  per segnalare altri acronimi che andranno ad arricchire l’elenco pubblicato.   TERMINI DEFINIZIONE AIC Autorizzazione Immissione in Commercio AIFA Agenzia Italiana del Farmaco API Active Pharmaceutical Ingredients CAPA Corrective and Preventive Action ASMF Active Substance Master Files CMC Chemistry, Manufacturing, and Controls CP Centralized Procedure CRC Clinical Research Coordinator CRO Contract Research Organisation CSR Clinical Study Report CTD Common Technical Dossier CTC Clinical Trial Certificate DMF Drug Master File EDC Electronic Data Capture FDA Food and Drug Administration GCP Good Clinical Practice GDP … Continue reading Gli acronimi del Pharma

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Le novità del capo III della Proposta di Regolamento Europeo sui Dispostivi medici

Il capo III della attuale Proposta di Regolamento Europeo sui Dispostivi medici affronta una delle principali carenze dell’attuale sistema, ossia la mancanza di trasparenza. Esso prevede quanto segue: gli operatori economici devono essere in grado di identificare chi ha fornito loro e a chi essi hanno fornito dispositivi medici i fabbricanti devono dotare i loro dispositivi di un’identificazione unica del dispositivo (UDI) che ne consenta la tracciabilità. Il sistema UDI sarà attuato progressivamente e in funzione della classe di rischio dei dispositivi; i fabbricanti/mandatari e gli importatori devono registrarsi e registrare i dispositivi che immettono sul mercato dell’UE in una … Continue reading Le novità del capo III della Proposta di Regolamento Europeo sui Dispostivi medici

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